Os tubos de laboratório

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Produção em lote ou produção contínua – quem é mais seguro e confiável?

Mistura, agitação, secagem, prensagem de comprimidos ou pesagem quantitativa são as operações básicas da produção e processamento de medicamentos sólidos.Mas quando estão envolvidos inibidores celulares ou hormônios, a coisa toda não é tão simples.Os funcionários precisam evitar o contato com esses ingredientes de medicamentos, o local de produção precisa fazer um bom trabalho de proteção contra contaminação do produto e a contaminação cruzada entre diferentes produtos deve ser evitada ao trocar de produto.

No campo da produção farmacêutica, a produção em lote sempre foi o modo dominante de produção farmacêutica, mas a tecnologia de produção farmacêutica contínua permitida tem aparecido gradualmente no palco da produção farmacêutica.A tecnologia de fabricação farmacêutica contínua pode evitar muitas contaminações cruzadas porque as instalações farmacêuticas contínuas são instalações de produção fechadas, todo o processo de produção não requer intervenção humana.Em sua apresentação no Fórum, o Sr. O Gottlieb, Consultor Técnico da NPHARMA, apresentou uma comparação interessante entre a fabricação em lote e a fabricação contínua e apresentou as vantagens das modernas instalações de fabricação farmacêutica contínua.

A International Pharma também apresenta como deve ser o desenvolvimento de dispositivos inovadores.O novo misturador desenvolvido em colaboração com fabricantes farmacêuticos não possui peças mecânicas, mas pode conseguir uma mistura uniforme de matérias-primas sedimentadas sem a alta exigência de evitar contaminação cruzada

É claro que o número crescente de ingredientes de medicamentos potencialmente perigosos e os regulamentos regulamentares relacionados com eles também têm um impacto na produção de comprimidos de medicamentos.Como seria uma solução de alta vedação na produção de comprimidos?O gerente de produção da Fette relatou o uso de projetos padronizados no desenvolvimento de equipamentos de limpeza in situ fechados e WIP.

O relatório da M's Solutions descreve a experiência de embalagem em blister de forma sólida (comprimidos, cápsulas, etc.) com ingredientes farmacêuticos altamente ativos.O relatório centra-se em medidas técnicas para a protecção da segurança do operador da máquina de blister.Ele descreveu a solução RABS/câmara de isolamento, que aborda o conflito entre flexibilidade de produção, proteção e custo da segurança do operador, bem como diferentes soluções tecnológicas de limpeza.


Horário da postagem: 12 de abril de 2022